众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期

4月22日(rì)晚，众生药业（002317.SZ）发布2023年年度报告，数据(jù)显示(shì)，公司2023年实现营收26.11亿元，基本与上一年持平(píng)；归属于上市(shì)公(gōng)司股东的净利润为2.63亿(yì)元；归属于上市公司股东的扣非净利润(rùn)3.05亿元，同比增(zēng)长1.45%。此外(wài)，公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.00元（含(hán)税(shuì)）。

去年受全球经济波(bō)动、内需缩窄、医改政策实施及(jí)医药(yào)成(chéng)本上升等因(yīn)素
影响，国内整(zhěng)个医药制(zhì)造业营收连(lián)续两年同比出现下滑；在此背景
下，众生药业(yè)持续优化经营策略，继续扩大公(gōng)司在眼科、心脑血(xuè)管、呼吸、消化等主打药品领域的 市场覆盖率(lǜ)与影响力，在激(jī)烈竞争下保持了公司(sī)业绩稳健。

中药(yào)板(bǎn)块长期看受(shòu)益集采

2023年，国家对(duì)于中医药愈加重视(shì)，《中医药振兴
发展重大工(gōng)程实(shí)施方案》《“十四五”中医药文化弘扬工(gōng)程实施方案》等多重利好政(zhèng)策逐渐明(míng)确并落地。

在此(cǐ)背景下，众生药(yào)业凭借多款中成药品种，以特色产品管线发力增量市场，为业绩稳健增长形成了坚实的后备保障。

年报显示，2023年众生药业完成了复方血栓通胶囊《基于电子病历的视网(wǎng)膜病变患者的(de)治疗模式和临床预后的回顾性真实世(shì)界研(yán)究(jiū)》和(hé)《基(jī)于(yú)病证结合干预急(jí)性心肌梗死PCI术后心衰的多中心、随(suí)机、双(shuāng)盲(máng)、安慰剂(jì)对照试验》，强化复方血栓通胶囊在眼底血管 疾病和心血管疾病的治疗学证据。

另外，脑栓(shuān)通胶囊也获批国家科技部“中医药现代化专项”中脑卒(zú)中早期中西医精(jīng)准防治(zhì)关键技术与(yǔ)全链条诊疗方案研究子(zi)课题，依(yī)托“十四(sì)五”国家重点研(yán)发计划，目的是建立缺血性脑卒中中药预防与(yǔ)治(zhì)疗一体化干预模式(shì)，评价脑 栓通(tōng)胶囊远近期的防治效果。

在药品集采的(de)政策背景下，众生药业复(fù)方血栓通系列产品中选全国中成(chéng)药联盟集中带量采购，进一步巩(gǒng)固了公司通用名产品(pǐn)的市场主导地位。

集采持续扩围之下，短期内导致业绩承压，但长线来看龙头企(qǐ)业市占率将不断(duàn)提升(shēng)，市场规模依然(rán)向少数优质企业集(jí)聚。公司通过 强化上游供应链管理，在原材料供应(yīng)保障及成本管控方面精(jīng)益(yì)求精；通过(guò)内(nèi)部
产能布(bù)局整合优化及精益(yì)生产项目推广，提(tí)升产业链(liàn)运营效率，从而降低产品综合(hé)生产成本。目前，公司(sī)的中成药(yào)板块众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期中参与国家集采和各(gè)省际联盟集采的药品供应及时，市
场占有份额稳定，近(jìn)年来
业绩整体保持稳(wěn)步增长。

创新转型加速兑现，在研新(xīn)药亮点纷呈

在强化中(zhōng)成药的既有领先优势同时(shí)，众生药业围绕研发驱动创新转型的既定轨道(dào)，不断挖掘创新药的发(fā)展潜力并使其加速兑现，逐渐步入“研(yán)发+商业(yè)化”并(bìng)行的新阶段。

年报显示，众生药业目前的(de)研发人员已超400人，研发投(tóu)入达到3.26亿元，占全年营业收入超12%，并在研发成果(guǒ)方面收获了新(xīn)的突破。

据悉，去年公司(sī)首个创(chuàng)新药乐睿灵®来瑞特(tè)韦片获(huò)批上市(shì)，从立项到成功(gōng)上(shàng)市(shì)历(lì)时仅20个月，并在上市同(tóng)年经谈判成(chéng)功纳(nà)入2023年国家医保目录(lù)乙类范围。作为中国首款自主(zhǔ)知识产权的3CL单(dān)药抗新冠病毒一类创新药物，乐睿灵(líng)®来瑞特韦片实现了单药给药方(fāng)案的重要突破。

另一重磅(bàng)新药紧随其(qí)后，公司旗下用于治疗成人单纯(chún)性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片(安睿威®)已(yǐ)提交NDA申请。作为(wèi)国内第一个获批临床的RNA聚(jù)合酶抑制剂，也是全(quán)球同靶点(diǎn)唯一(yī)完成治疗单 纯性甲型流感III期(qī)临床试(shì)验的(de)First-in-Class药(yào)物，市(shì)场对昂拉地韦片寄予(yǔ)较高(gāo)预(yù)期。II期临床研究结果已在(zài)柳叶刀杂志子刊《The Lancet Infectious Diseases》发表 。安睿威®与(yǔ)奥司(sī)他韦众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期胶囊头对头、安慰剂(jì)对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结(jié)果表明，与安慰剂组相比，安 睿威®在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次(cì)要终点指标包括单(dān)系统或单症状指(zhǐ)标缓解时间、病(bìng)毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试(shì)者比例）等均优于(yú)安慰剂组，达到统计学显著
性(xìng)差异。目前昂拉地(dì)韦片的新药上市申请正在评(píng)审(shěn)进程中，预计在2024年年内能够(gòu)拿到批(pī)文，其(qí)上市后有望(wàng)改变甲流(liú)用药格局，成为临床首(shǒu)选用药，进一步助力公司成长预期加快兑现。

除了(le)呼吸(xī)抗病毒(dú)领域的重头戏，众生(shēng)药业在抗糖、代(dài)谢疾病领域的新(xīn)药研(yán)发亦按下加速键。用于MASH治疗的(de)小分子创新药物ZSP1601目前正在开展IIb期临床研究，其Ib/IIa期临(lín)床研究结果(guǒ)已发表在Nature communications期刊。临床实验数据显示(shì)，ZSP1601在改善肝(gān)脏炎症(zhèng)/脂肪(fáng)、抗纤(xiān)维化等多个指(zhǐ)标取得积极成果
。

用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢(xiè)性(xìng)疾病的治疗的长(zhǎng)效GLP-1类药物RAY1225注射液，具有GLP-1受(shòu)体和(hé)GIP受体双重激动活(huó)性，今年2月已启动降糖和减(jiǎn)重两项II期临床研究，其药代特性显著优于同靶点化合物(wù)替尔泊肽，相同剂量下多项药效 研究(jiū)数据均为替尔泊肽(tài)的两倍(bèi)以上(shàng)，未来在临床使用上有望实现2周给药一次，进一步提高患者用药的便捷性和经济性。

综合来看，众生药业围(wéi)绕呼吸抗病(bìng)毒领域与代谢性疾病领域的在研储备丰富(fù)，截至目前公司已有6个创新药项目(mù)处于临床试验阶段，1个创新药(yào)项(xiàng)目获批上市，1个(gè)创新(xīn)药项目的新药上市申请获得受理。未来将充分(fēn)受益研发成果转化落地的市场红利。（文穗）

校对：冉(rǎn)燕青(qīng)

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