辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队

上(shàng)海和克林顿市（新泽西州），2024年9月9日-专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大（上海）生物科技(jì)有限公司（简称“辉大基因”）今天宣布重要人事任命，任命张昕(xīn)先生为公司首席运(yùn)营官(guān)兼(jiān)首席医学官。张先生将全面负责(zé)公司的日常运(yùn)营(yíng)管理、产品管线与战略规划、项目管理和临床医学与事务等工作。

辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队>张昕先生

首席运营(yíng)官兼首席医学官

张先生拥有德克(kè)萨斯大学休斯顿科学(xué)中心(xīn)，生物医学科学研究生院分子生物学与生物化学硕士学位，并于白求恩医(yī)科大学（现吉林大学白求恩医学院）获(huò)得医(yī)学学士学位(wèi)。在完成学业后，张先生在医学(xué)领域(yù)累积了宝贵(guì)的实践经验，担任外科医生长达三年。他的职业生涯跨越(yuè)了30多年，曾在全球多家顶尖机构担(dān)任要职，包括美国PointLoma生物科学公司创始人兼首席执(zhí)行(xíng)官、武(wǔ)汉纽(niǔ)福斯生(shēng)物科技有限公司董事及首(shǒu)席运营官(guān)兼首席医学官、上海复宏汉(hàn)霖全(quán)球临床医学与(yǔ)事务副总裁等。张先生曾(céng)在默克、拜耳、百(bǎi)健(jiàn)等国际知名企(qǐ)业，以及(jí)美国德克萨(sà)斯大学安德森癌症中心等机(jī)构从事生命科学基(jī)础研究，早期，临(lín)床前及临床药物开发，积累(lèi)了(le)丰(fēng)富的药(yào)物开发经验。

在张先生的参与和领导下，7种产品已(yǐ)成功获得中、美、欧的上市许可，他的专业足(zú)迹遍布美(měi)国和中国，涵盖了生物医学研究和药物(wù)开发的全生命周期。

辉大基因创始人兼首席科学顾问杨辉博(bó)士表示：

我们(men)很荣幸邀请到(dào)了张(zhāng)昕先生加入并出任首席运营官兼首席医学官，张昕先生是(shì)兼具战略运营能力及国际视野的管理人(rén)才，曾(céng)为(wèi)多(duō)家全球(qiú)及本土(tǔ)企业服务并取得(dé)了卓(zhuó)越成绩。我们(men)相(xiāng)信张昕先生(shēng)的(de)加入将成为(wèi)公(gōng)司发展(zhǎn)的关键赋能者，推(tuī)动公司管线的转化落地，为社会创(chuàng)造更(gèng)大(dà)价(jià)值(zhí)。

辉大基(jī)因联合创始人兼首席(xí)执(zhí)行官陆英明博士表示(shì)：

我们热烈欢迎张昕加入辉大基因这一大家庭。张昕与我是十八年的“黄(huáng)金搭档”，我们在(zài)拜耳时已经是同事。他在中美两国生物制药领(lǐng)域等方(fāng)面拥有丰富的经(jīng)验和(hé)卓越的领导力(lì)，将为公司带来(lái)新的活力。我们期待他能加速公司战(zhàn)略管线的临床转化(huà)，将助力辉(huī)大基因的全球化布局和可持续发展提供战略指导和临床支持。

张昕先生表示：

我很荣幸能成为辉大基因这一充满(mǎn)活力的生物医药创新公司的一员。为全球患者(zhě)提供安全有效的基因编(biān)辑治疗是我工(gōng)作(zuò)的(de)动力，而辉大(dà)基(jī)因在基因编辑技术方面处于国际领(lǐng)先(xiān)地位，我期待与(yǔ)这个卓越的团队携手合作，共同推动公司战略(lüè)目(mù)标的(de)实现，加(jiā)速研发管线的转化(huà)进程，让中国原创的(de)基因编辑疗法早日惠及全球患者，满足临床(chuáng)亟需。

关(guān)于(yú)辉大基因(yīn)

辉大基因利用其(qí)专有的HG-PRECISE®平台来发现、设计和开发新的CRISPR基因疗法。公司临床阶段项目包(bāo)括HG004治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病（已获得FDA授予(yǔ)ODD和RPDD双认定(dìng)），已开展全球首个(gè)人体研究“LIGHT光”（NCT06088992）和中国首个同一(yī)主方案开展全(quán)球多中心临床1/2期研究“STAR星”（NCT05906953）；HG202（全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗(liáo)法）治疗新生(shēng)血管性年(nián)龄相(xiāng)关(guān)性黄(huáng)斑变性（nAMD），已开展首次人(rén)体研究 “SIGHT-I目”（NCT06031727）。临床前基因编辑(jí)管线包括HG204（RNA编辑(jí)疗法）治疗MECP2 重复综合征（MDS） (已获美国(guó)ODD和RPDD双认定、欧洲ODD认定）、HG302（DNA编辑疗法）治(zhì)疗杜氏肌营养不良（DMD）(已获ODD和RPDD双认定）和HG303（DNA编辑疗法）治疗肌萎缩侧(cè)索硬化症（ALS），CRISPR RNA编辑疗法治疗阿尔茨海默(mò)病等项目。辉大基因拥有(yǒu)着丰富且(qiě)深度的知识产权组合(hé)布局，正在成为神经和眼科(kē)基因治疗领域(yù)的领导者。更多信息，请访问公司官网(wǎng)http://www.huidagene.com ，或者在领英(yīng)（LinkedIN）上关注我(wǒ)们。