Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾

卫健委下令！医疗设备(bèi)集采，启动

近日(rì)，海南省政府采购网发布了《三亚市2024年医疗设备集中采购项(xiàng)目公开招标公告》，标志(zhì)着该市2024年医疗设备(bèi)集中采购项目正式拉开帷幕(mù)。

据采(cǎi)购公告，首次采购共4个包(bāo)，合计预算5530万(wàn)元。根据此前公布的《三亚(yà)市2024年 医疗设备集(jí)中(zhōng)采购意(yì)向市场调研公告》显(xiǎn)示(shì)，本次设(shè)备(bèi)集采品(pǐn)种包(bāo)括磁共振成像系统、数字化医用X线摄影系统（悬吊DR）、高清(qīng)电子胃肠镜系统、彩超等26类，合计593台医(yī)疗设备。

最高支持5000万，

北京(jīng)市发展和改革委
员会等多部门印发

《北京市加快合成生(shēng)物制造产业创新发展行(xíng)动计划(huà)（2024-2026年）》

近日，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员(yuán)会、北京市(shì)发展和改(gǎi)革委员(yuán)会、北京市经(jīng)济和信息化(huà)局联合(hé)印发(fā)《北京市加(jiā)快合成生(shēng)物制造产业创新发展行动计划（2024-2026年）》的通知(zhī)。

通知提出，到2026年，引育 不少于5个合成生物学领军团队，新增3家合成生物制(zhì)造上(shàng)市企业，引育5-10家具有国内外影响力的领军企(qǐ)业(yè)，建立库(kù)容10万株(zhū)以上的微生(shēng)物菌(jūn)种保藏库，新增(zēng)专利保藏菌株约(yuē)1万株，布局(jú)不少于2个合成生(shēng)物(wù)制造设计与自动(dòng)控制平台、3-5个千升级中试工(gōng)艺放大平台。支持开(kāi)展共性技术平台建设，面向产业(yè)需求提(tí)供共性技(jì)术研发及应用服务，最(zuì)高(gāo)给(gěi)予不 超过(guò)5000万(wàn)元的支持。

赛陆医(yī)疗与博尔诚
签署战略(lüè)合作协议，

共(gòng)推肿瘤精准防治

9月13日——深圳赛陆医疗科技有限公司与博尔诚（北京）科技(jì)有(yǒu)限公司签署战略合作协议，双方将共同优化二(èr)代测序DNA甲基化实验流程，为肿瘤患者的早期发现提供更精准的“筛诊治”一体化(huà)解决(jué)方案。

飞(fēi)利浦大中华区这一事业部(bù)换帅

近日(rì)，飞(fēi)利浦对(duì)外(wài)宣布新的人事变动，飞利
浦(pǔ)大中华区副总裁、超声事业部总经理蔡为民将在2024年10月(yuè)18日正式离(lí)任（退(tuì)休）。同时宣布，王超将于9月18日正式回归飞利浦，担任大中华区超声事业部负责人。并加(jiā)入飞利浦大中华区管理团队，直接向飞(fēi)利浦大中华区总裁刘令汇报。飞利(lì)浦表示，感谢蔡为 民过去三年(nián)里，在竞争激烈的市场环境中为推动超声业务(wù)做出的贡献。

精(jīng)准生物首个

自身免疫疾(jí)病CAR-T疗法IND申请获(huò)受理

2024年9月(yuè)19日(rì)，精准生物(wù)注射用MC-1-50细胞(bāo)制剂(jì)新适应症获(huò)国家药品监督管理局(jú)审评中心（CDE）正式受理，用于治疗成人难治性系统性红斑狼疮（SLE），该适(shì)应症是公(gōng)司在自免疾病领域(yù)申请的首(shǒu)个创 新药 ，为成人难治性系(xì)统性红斑狼疮（SLE）患者提供新的(de)治(zhì)疗选择。

未米生物完成亿元A轮融(róng)资

近(jìn)日，未米生(shēng)物科技(jì)（青岛）有限公司(以下(xià)简称“未米生物”)正式宣布(bù)完成亿元A轮融资。本轮(lún)融资由青 创投(tóu)领投，武(wǔ)汉农(nóng)创基金、得时资本，常金控和崖州湾创投跟(gēn)投(tóu)。募得资
金将助(zhù)力公司基因编辑玉(yù)米(mǐ)相关的(de)研发和市场推广，特(tè)别是加速核心战略产品高蛋白玉米的研发(fā)和商业(yè)化进度。

完(wán)成近2亿元种(zhǒng)子轮融资(zī)

加速推(tuī)进抗癌AAV基因疗法

专注(zhù)于AAV基因治疗的生物医药公司Vironexis Biotherapeutics（简称“Vironexis”）走出“隐身模式”，同(tóng)时宣布获(huò)得2600万美元(yuán)（折合人民(mín)币约1.85亿元）种子轮融资，该融资由Drive Capital和Future Ventures领投。

Vironexis公司开发(fā)的TransJoin™ AAV基因治疗技(jì)术旨(zhǐ)在克服当前免疫疗法（如CAR-T和双特异性抗体）不足之处。目前，Vironexis拥(yōng)有(yǒu)十余款处于临床前阶段的候选药物，其中包括一种癌症疫苗
，主要针对血液癌(ái)症(zhèng)和防 止实体瘤转移。这些(xiē)药物(wù)的开发基(jī)于TransJoin™ AAV基因治疗技术平台(tái)，这项技(jì)术旨在利(lì)用AAV载体表达T细胞接合器（一种双(shuāng)特异性蛋白），能够连接T细胞(bāo)和肿瘤细胞。通过TransJoin技术平(píng)台可以用低剂量AAV递送的方式，就能够使肝脏细胞持续产生这种双特异性蛋白质，并(bìng)将(jiāng)其释(shì)放到血液(yè)循环中，这些蛋白质可以引导T细胞(bāo)到达肿瘤细胞周围并激活T细胞(bāo)来摧毁肿瘤细(xì)胞。

唯可生物获(huò)数千(qiān)万Pre-A 轮融资

助力细(xì)胞(bāo)和基因治疗安评技(jì)术服务升级和出(chū)海

近期，上海唯可生物科技有限公司(sī)完成数千(qiān)万Pre-A轮融资(zī)，由邦明资本领投，深高新投等跟投。本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗安评技术平台(tái)、生物育种检测技术平(píng)台开发 和升级，海外业务(wù)拓展等工作。

唯可生物成立于2021年3月，核心成员主要(yào)来自德(dé)国海德堡大学/德国国家癌症研究中心/GeneWerk公司，专注(zhù)载体整合位(wèi)点（ISA）研究和安全性评价工作20余年，全球范围内参(cān)与超过80项基因治疗产品的非临床和临床研(yán)究，协助完成多款明星产品的上市申报工作，包括全(quán)球(qiú)第一款基(jī)因治疗产品Glybera、全(quán)球第一款(kuǎn)CAR-T产品Kymriah、中国 首款FDA审批通过 的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。唯可生物的 核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在细胞和(hé)基(jī)因(yīn)治疗安评和生(shēng)物育种等众多领域发挥巨大(dà)应用潜力。

13.48亿！IVD企业大(dà)并购！

实验室公司周二宣布，将以(yǐ)1.4亿(yì)欧元(1.9亿(yì)美元)的价格从私募股权公司Cinven手中间接收购欧洲诊断和测试(shì)公(gōng)司SYNLAB 15%的少数(shù)股权。Labcorp将通(tōng)过与SYNLAB共同成立的中间(jiān)控股 公司间接收购少数股权，并将(jiāng)与Cinven和其他共同投资(zī)者一起进入控股公司董事会。SYNLAB在30多(duō)个(gè)国(guó)家(jiā)开展业务，2023年进行了大约6亿次测试，创造了26.4亿(yì)欧元的收(shōu)入。

（转自：CHC医疗(liáVol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾o)传媒）

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