万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权

证券时报e公司讯，万孚生物(300482)4月22日晚间(jiān)公告，公司美国全资(zī)子公司(sī万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权)Wondfo USA Co., Ltd.（简称(chēng)“美国子公司”）收到美国食品药 品监督管理局（FDA）的通知，新型冠状病毒、甲(jiǎ)型流感(gǎn)病毒及乙型流(liú)感病毒三联检测试剂盒(hé)WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权（EUA）。上述产品获得美国FDA的EUA授(shòu)权，将进一步增加(jiā)公司(sī)销售产品的(de)品种。

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