双成药业：公司通过美国食品药品监督管理局现场检查

证券 时报e公司讯，双成药业(002693)4月24日晚间公告，公司1月18日至1月26日接受了美(měi)国食品药品监督管理局
（FDA）的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检 查范围为(wèi)冻干粉针剂(jì)三(sān)车间、注射液(yè)一车间大容量生产线、原料药二车间。公(gōng)司近日收到FDA的通(tōng)知(zhī)和现场检查报告(EIR)，已(yǐ)明确公司(sī)通过了此次美国FDA CGMP检查，公司的质量管理(lǐ)体系符(fú)合(hé)美国FDA CGMP的要求。

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