专家称仿制药质量明显提高：从国外捎带药品回国现象大幅减少 临床常用药品质量基本实现与国际接轨

专题：第六(liù)届(jiè)外滩金融峰会：黄(huáng)益(yì)平、余永定、刘珺对话重磅国际(jì)嘉宾

　　9月5日(rì)金(jīn)融一线消息，第六届外滩金融峰会
今日在上 海市黄浦区召(zhào)开。外滩金融(róng)峰会组委(wěi)会联席执行主席、中(zhōng)国国际经济交流中心(xīn)理事长毕井泉(quán)表示，生物医药的创新和产业发展是近(jìn)年来中国高科技(jì)领域工(gōng)业制造领域的一件大事。

　　一是仿制药的质量明显提高，2015年以来，中国按照与原研药质(zhì)量疗效一(yī)致的原则，批准或者通过(guò)质量(liàng)疗效一致性评价
的(de)仿制药，已经达1万多个品规，覆盖1300多个(gè)品 种，三年前(qián)还只有(yǒu)2000多个(gè)品规不到300个(gè)品种(zhǒng)。现在临床常(cháng)用(yòng)药(yào)品的质量基本实现与国际接轨(guǐ)，过去(qù)那种从国外往回捎带药品的现象大幅(fú)度减少，提(tí)高仿制(zhì)药质量疗效，实现对原(yuán)研药的临床替代，对于解决90%以上患(huàn)者的(de)临(lín)床需(xū)要，对于更好实现药物可及，对于降低全社会的医药费负担，节(jié)约(yuē)医(yī)疗(liáo)保险资金都具有重要意义(yì)。

　　二(èr)是创新药产业快(kuài)速发展。近10年来，中国药品(pǐn)监(jiān)管部门批准上市的创新药450多个品种，占到全球的16%。中国发展(zhǎn)生物医药有很多(duō)有利的(de)条件，我们有着超(chāo)大规模的市场容量，有(yǒu)数量(liàng)众多的科技(jì)工作者，有全世界数量最多属(shǔ)于高水平医疗资源，临床受试者的招募要(yào)比国外(wài)快得多，临床试验的(de)成本也要比国外低得多，药(yào)品临床试验审批(pī)审批生产(chǎn)监管等制度基本(běn)实现与(yǔ)国际最高水平接轨。

责任编
辑(jí)：曹(cáo)睿潼

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