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称仿制药质量明显提高：从国外捎带药品回国现象大幅减少 临床常用药品质量基本实现与国际接轨

专题：第(dì)六届(jiè)外(wài)滩金融峰会(huì)：黄益(yì)平、余永(yǒng)定、刘珺(jùn)对(duì)话重磅国际嘉(jiā)宾

　　9月5日金(jīn)融一线消息，第六届外滩金融峰会(huì)今日在上海市黄浦区召(zhào)开。外(wài)滩金融峰会组委会联席执行主席、中国国际(jì)经济交流中心理事长(zhǎng)毕井泉表示，生物(wù)医药的创新(xīn)和产业发展(zhǎn)是近年来中国高科技领域工业制造领域的一(yī)件(jiàn)大事。

　　一是仿制药的质量明显(xiǎn)提高，2015年(nián)以来，中国(guó)按照与原(yuán)研药(yào)质量疗效一致的(de)原则，批(pī)准或者通过质量疗效(xiào)一致性评价的仿制(zhì)药(yào)，已(yǐ)经(jīng)达1万多个品规(guī)，覆盖(gài)1300多个品种，三年前还只有2000多个品规不到300个品种。现在临床常用药品的质量基(jī)本实现与国际接轨，过
去那(nà)种(zhǒng)从国外往回捎带药品的现象(xiàng)大幅度减少，提高仿(fǎng)制药质量疗
效，实现对原研药的临床替代(dài)，对于解决(jué)90%以(yǐ)上(shàng)患者的临床需要，对于更好实现药物可及(jí)，对于降(jiàng)低全社(shè)会的医药费负担，节约医疗保险资金都具有 重要意(yì)义。

　　二是创新药产业快速发展。近10年来，中国药品(pǐn)监管部门(mén)批准上市的创新药450多个品种(zhǒng)，占到(dào)全球的16%。中国发展生物医药有很多有利的条件，我们有着超大(dà)规模的市场(chǎng)容(róng)量，有数(shù)量众(zhòng)多的科技工作者(zhě)，有全世界(jiè)数量最多属于高水平医疗资源，临床受(shòu)试者的招募要比国外快得多，临床试(shì)验的成本也(yě)要比国外低得多，药品临床试验审批(pī)审批生产监管等制度基本实现与国际最高水平接轨。

责(zé)任(rèn)编辑：曹睿潼

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