专家称仿制药质量明显提高：从国外捎带药品回国现象大幅减少 临床常用药品质量基本实现与国际接轨

专题：第六届外滩金融峰会：黄益平、余永定、刘(liú)珺对话重磅国际嘉宾

　　9月(yuè)5日金融一线消息，第六届外滩金融峰会今日在上海市黄(huáng)浦区召开。外滩金融峰会组委会联席执行主席、中国国际经济交流中心理事长毕井泉表示，生物医药的创(chuàng)新和产业发展是近年来(lái)中国高科技领域工(gōng)业制造(zào)领域的一件大事。

　　一是仿制药的质量明显提高，2015年以来，中国按照与原研 药质(zhì)量疗效一致的原则，批准或者通过(guò)质量疗效 一致性评价的仿制药，已(yǐ)经达1万多个品规，覆盖1300多个品种(zhǒng)，三年前还只有(yǒu)2000多个品规(guī)不到300个品种。现(xiàn)在临床常用药品的质量基(jī)本(běn)实现与
国际接(jiē)轨，过去那种从国外往回(huí)捎带药品的现(xiàn)象大幅度(dù)减少，提高仿制药质量疗效，实现对原研药的临床替(tì)代，对于解(jiě)决90%以上患者的临床需要，对于更好实(shí)现药物可及(jí)，对于降低全社会的医药费负担，节约医疗(liáo)保险资(zī)金都具有
重要意义。

　　二是创新药产业快速发(fā)展。近10年来，中国药品监管(guǎn)部门批准上市的创新药450多个品种，占到全球(qiú)的16%。中国发展生物医药(yào)有很多有利的条件，我们有着(zhe)超大规模的(de)市场容量，有数
量众多的(de)科技工作(zuò)者，有全(quán)世界数量最多属于高水平医疗资源，临床受(shòu)试者的招募(mù)要比国(guó)外快得多，临(lín)床试验的成本(běn)也(yě)要比国专家称仿制药质量明显提高：从国外捎带药品回国现象大幅减少 临床常用药品质量基本实现与国际接轨外(wài)低得(dé)多，药(yào)品临床试(shì)验审批审批(pī)生产监管等制度基本(běn)实现与国际最高水平接轨。

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