万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权

证(zhèng)券时报e公司(sī)讯，万(wàn)孚(fú)生物(300482)4月22日晚间公告，公司美国全资(zī)子(zi)公司(sī)Wondfo USA 万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权Co., Ltd.（简称“美国(guó)子公司
”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，新型冠状病毒、甲型(xíng)流感(gǎn)病毒及乙型流感病毒(dú)三(sān)联检测(cè)试剂盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权（EUA）。上述产品获得美国FDA的EUA授权，将进一步增加公司销售产品的(de)品(pǐn)种。

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