Vol.258 | IVD及精准医疗 产业与投资一周热点回顾

卫健委下令！医疗设备集采，启动

近(jìn)日，海南省政府采(cǎi)购网发布了《三(sān)亚市2024年(nián)医疗设备集中采购项目(mù)公开招标公告》，标
志着该市2024年医疗设备集中
采购项目正式拉开帷幕。

据采购公告，首次采购共4个包(bāo)，合计预算5530万元。根据此(cǐ)前公布(bù)的《三亚
市2024年医疗设备集中采购意向市场(chǎng)调研公告(gào)》显示，本次设备集采品种包括磁(cí)共振成像系(xì)统、数字化医用X线摄影系统（悬吊DR）、高清电子胃肠镜系(xì)统、彩
超等26类，合计593台医疗设备。

最高支持5000万，

北京市(shì)发(fā)展和改革委员会(huì)等(děng)多部门印发

《北京市加快合成(chéng)生物制造产(chǎn)业创新发展行动计划（2024-2026年）》

近日，北京市科学(xué)技术委员会(huì)、中关村科技园区管理委员会、北京市发展和改(gǎi)革委员会、北(běi)京市(shì)经济和(hé)信息化局联合印发《北(běi)京市(shì)加快合(hé)成生物(wù)制造产业创新发展行动计划（2024-2026年）》的通知。

通知提出(chū)，到(dào)2026年，引育不(bù)少于5个合成生(shēng)物学领军团队，新增3家合成生物制造上市企业，引育5-10家(jiā)具有(yǒu)国内(nèi)外影响力的领军(jūn)企(qǐ)业，建立库(kù)容10万株以上的(de)微生物菌种保藏库，新增专利保藏菌株约1万株，布局不少于2个(gè)合成生物制造设计(jì)与自动控制平台、3-5个千升级(jí)中试工艺放大平台。支持开展共性技术(shù)平台建设，面向产(chǎn)业需求提供共(gòng)性技术研发及应(yīng)用服务，最高给予不超过5000万元的支持。

赛陆医疗与(yǔ)博尔(ěr)诚(chéng)签署战略合作协议，

共推肿瘤精(jīng)准防治

9月13日——深圳(zhèn)赛陆医(yī)疗科技有限公司与博尔诚（北京）科技有限公司签署战略合作协议，双方将共同优化二代测序(xù)DNA甲(jiǎ)基(jī)化实验流程(chéng)，为肿瘤患者的早期(qī)发现提供更精准的“筛诊治”一体化解决方案。

飞利浦大中(zhōng)华区这一(yī)事(shì)业部换帅

近(jìn)日，飞利浦对外宣布新的人事变动(dòng)，飞利浦大中华区副总裁、超声事业部总经理蔡为
民将在(zài)2024年(nián)10月18日(rì)正式离任（退休(xiū)）。同(tóng)时宣布，王超(chāo)将于9月18日正式回归飞(fēi)利浦，担任大中华区超声事业部负责人。并(bìng)加入飞利浦大中华区管理团队，直接向飞利浦大(dà)中华区(qū)总裁刘令汇报。飞利浦表示，感谢(xiè)蔡为(wèi)民过去三年里(lǐ)，在竞争激烈(liè)的市场环境中为推动超声(shēng)业务做出的贡献。

精准生物首(shǒu)个

自身免疫疾(jí)病CAR-T疗法IND申请(qǐng)获受理

2024年9月(yuè)19日，精准生物注射用MC-1-50细(xì)胞制 剂新适应症获国(guó)家
药品监督管理(lǐ)局审评中心（CDE）正式受理，用于治疗成人难治性系统性红斑狼疮（SLE），该适应症是公司在自免疾病领域申请的首个Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾(gè)创新药，为成人难治性系统性红斑狼疮（SLE）患(huàn)者提供新的治疗选择(zé)。

未米生物完成亿元A轮融资(zī)

近日，未(wèi)米生(shēng)物科技（青(qīng)岛(dǎo)）有限公司(以下简称“未米生物”)正式宣布完(wán)成亿元A轮融资(zī)。本轮融资由青(qīng)创投领投，武(wǔ)汉农创基金、得
时资(zī)本，常金控和崖州(zhōu)湾(wān)创投(tóu)跟投。募得资金将助力公司基因编辑玉米 相关的(de)研发和(hé)市场推广，特别是加速核心战略(lüè)产品(pǐn)高蛋白玉米的研发和商业化(huà)进度。

完成近2亿元种(zhǒng)子轮融资(zī)

加速推进(jìn)抗癌AAV基因疗(liáo)法

专(zhuān)注于AAV基因治疗的生物医(yī)药(yào)公司Vironexis Biotherapeutics（简称“Vironexis”）走出“隐(yǐn)身模式”，同时宣(xuān)布获得2600万美元（折合人民币约1.85亿元）种子轮融资(zī)，该融
资由Drive Capital和Future Ventures领(lǐng)投。

Vironexis公司
开发的TransJoin™ AAV基因(yīn)治疗技术旨在克服当前免疫疗法（如CAR-T和双特异(yì)性抗体）不足之处。目前，Vironexis拥有十余款处于临床前阶段的候选药(yào)物，其中包括一种癌症疫苗，主要针对血液癌症和防止实体瘤转移(yí)。这些药物的开(kāi)发基于(yú)TransJoin™ AAV基因治疗技术平台，这(zhè)项技术
旨(zhǐ)在利用(yòng)AAV载体表(biǎo)达T细胞接(jiē)合器(qì)（一种双特异性蛋白），能够连接T细胞和(hé)肿瘤细胞。通过 TransJoin技术平台可以用低剂量(liàng)AAV递送的方式，就能够使肝脏细胞持续产生这(zhè)种双特(tè)异性(xìng)蛋白质，并将其释(shì)放到血液循环中，这些蛋(dàn)白质可以引导T细胞到达肿瘤细
胞周围并激(jī)活T细胞来摧毁肿瘤细(xì)胞。

唯可生(shēng)物获数千(qiān)万Pre-A 轮融资

助力细胞和基因治疗安评(píng)技术服务升级和出海

近期，上海唯可(kě)生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮(lún)融资，由邦明资本领(lǐng)投，深高新投等跟投。本轮融资将助力唯可生物加(jiā)速推进细(xì)胞和基因 治疗(liáo)安(ān)评技(jì)术平台、生物育种检测技术平(píng)台开发和升级，海外业(yè)务拓展等工作。

唯(wéi)可生物成立于2021年3月，核心成员主要来自德国海德堡大学/德国国家
癌(ái)症研究中心(xīn)/GeneWerk公司，专注载体整合(hé)位点（ISA）研究和安全性评(píng)价工作20余年(nián)，全球范围内参与超过(guò)80项基因治疗产品的非临床和临床研(yán)究，协助完成多款明星产品的上(shàng)市申报(bào)工作，包(bāo)括全球第(dì)一款基因治疗产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批通过的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。唯可生物的核心技术体(tǐ)系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在细胞和基因治疗安评和生物育 种等众多领域发挥巨大应用潜力。

13.48亿！IVD企业大并购！

实验室公司周二宣布，将以1.4亿欧元(1.9亿美元)的价格从私募股权公司Cinven手中(zhōng)间接收购(gòu)欧(ōu)洲诊断和(hé)测试(shì)公司SYNLAB 15%的少数股权(quán)。Labcorp将(jiāng)通过(guò)与SYNLAB共(gòng)同成立的中间控股公司间接收购少(shǎo)数(shù)股权，并将与Cinven和其他共(gòng)同投资者一起进入控股(gǔ)公司董事会。SYNLAB在30多(duō)个国家开展业务，2023年进行了大约(yuē)6亿次测试(shì)，创造了26.4亿欧元的收入。

（转(zhuǎn)自：CHC医疗传媒(méi)）

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