健帆生物：公司产品获得欧盟MDR认证

证券时报e公司讯，健帆 生(shēng)物(wù)(300529)9月3日晚间公告，公司于近日收到(dào)欧盟公告机构通知，公司产品细胞因子吸附柱（CA）和一次(cì)性使用血液(yè)灌流器（KHA）获得(dé)按照(zhào)欧盟(méng)医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）签发(fā)的欧盟MDR认证，可在欧盟国(guó)家及(jí)其他认可欧盟CE认证国家健帆生物：公司产品获得欧盟MDR认证销售。

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