万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权

证 券时报e公司讯，万孚生物(300482)4月22日晚间公告，公司(sī)美国全资子公司Wondfo USA Co., Lt万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权d.（简(jiǎn)称“美国子公司”）收到美国食品药品监(jiān)督管理局（FDA）的通知，新(xīn)型冠状病(bìng)毒(dú)、甲型流(liú)感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂(jì)盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权（EUA）。上述产品获得美国FDA的EUA授权，将进一步增(zēng)加(jiā)公司销售产品的品种(zhǒng)。

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