万孚生物：子公司呼吸道三联检产品
获美国FDA的EUA授权

证券时报e公司讯，万孚生物(300482)4月22日晚间公告，公司(sī)美国全资子(zi)公司Wondfo USA 万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权Co., Ltd.（简称“美国子公司”）收(shōu)到美国食(shí)品药品(pǐn)监督管理局（FDA）的通知，新型冠状病毒、甲(jiǎ)型流(liú)感(gǎn)病毒及乙型流感病毒三联检测试剂(jì)盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得(dé)FDA的应急(jí)使用(yòng)授权（EUA）。上述产品获得 美国FDA的EUA授权，将进一步增加公司销售产品的品种。

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