辉瑞 “增重药”取得积极实验结果有望填补致命病程“无药可用”现状

　　来源：财(cái)联社

　　就在(zài)“减肥药双雄”叱咤资本市场之际(jì)，医药股领域上一个版本（新冠时代）的王者辉瑞给分(fēn)析师们端出了一个新的看点(diǎn)——能帮(bāng)助多种慢性疾病晚期患者提升体重(zhòng)的新药。

　　作为背(bèi)景，癌症、慢性心力衰竭、阻塞性肺(fèi)病和晚期肾(shèn)病患者，常见(jiàn)会并发一(yī)种名为恶病质（Cachexia）的复杂代谢综合征，主要特点是进行性体重(zhòng)减(jiǎn)轻（6个月体重下(xià)降超过5%）、乏力等。与单纯的营养不(bù)良不同，恶病质(zhì)常伴有全身性炎症和代谢紊乱，即便增加营养摄入，也无(wú)法扭转患者的(de)身体(tǐ)状况。可想(xiǎng)而知，不仅患者的生存质量因此大打(dǎ)折扣，活下来的希(xī)望也变得更加渺茫。

　　辉瑞周(zhōu)六(liù)发布公(gōng)告称，公司(sī)旗下单克隆(lóng)抗(kàng)体(tǐ)药物ponsegromab在一(yī)项针对癌(ái)症恶病质的Ⅱ期实验中取(qǔ)得积极结果，患者体重、肌(jī)肉(ròu)质量、生活质量辉瑞“增重药”取得积极实验结果有望填补致命病程“无药可用”现状(liàng)和身体功能各方面均出现改善(shàn)。这份研究也同步发表在(zài)《新英格兰医学杂志》上。

　　这项实(shí)验跟踪了187名患有非(fēi)小细胞肺癌、胰腺癌或结直(zhí)肠癌，且具有高(gāo)水平生长分化因子-15（GDF-15）的人群。GDF-15是一(yī)种与大脑中特定受体(tǐ)结合并影响食欲的蛋白质。这些患者每隔4周注射一次不(bù)同剂(jì)量的GDF-15抗体抑制剂ponsegromab，持续12周(zhōu)。

　　与打司美格鲁肽为了抑制食欲的人群相反(fǎn)，这种药的作用是排除影响食欲的因素。

　　研究表明，最高(gāo)剂量组（400mg）的(de)体重增(zēng)加5.61%，200mg组增加3.48%，100mg组增加2.02%。而使用安慰剂的患(huàn)者(zhě)体重几乎没(méi)有变化。研究人员(yuán)未观察到与给药有关的不良反应趋势，安慰剂组的不良反应事件发生率还要(yào)高于给药组。

　　除了体重外，这(zhè)款药物也会(huì)带来其他健康(kāng)指标的提升，诸如食(shí)欲增加(jiā)、身体活(huó)动改善等。

　　辉瑞表示，恶病(bìng)质是(shì)一种复杂、致残且危及生命的代谢(xiè)状态，估计全球有900万人(rén)受影响。体重和肌肉的减少会降(jiàng)低患者对基础疾病(bìng)治(zhì)疗(liáo)的耐受(shòu)能力(lì)，并严重影响生活质量。在癌(ái)症领域，大约有80%的患者被诊断为恶病质后，预(yù)期会在之(zhī)后的一年内死亡。尽(jǐn)管这种状况非常(cháng)严重，但目前(qián)尚无获得FDA批(pī)准的恶病质药物。

　　辉瑞发现与早(zǎo)期开发负责(zé)人夏洛特·阿勒顿表示，公(gōng)司认为ponsegromab可以适用于癌(ái)症(zhèng)的(de)治疗，真正解决(jué)未被满足的恶(è)病质治疗(liáo)需求，从而改善患者的健康状况、自(zì)我照顾能力，同时希望他们能够更好地(dì)耐受更多的(de)治疗。

　　除了正(zhèng)在与FDA协商，准备(bèi)在2025年推进(jìn)Ⅲ期临(lín)床试验外，目前辉瑞也(yě)在进行对心力衰竭患者，和血清GDF-15浓度升高(gāo)患者的Ⅱ期临床试验。

责任编辑：李桐

未经允许不得转载：橘子百科-橘子都知道辉瑞“增重药”取得积极实验结果有望填补致命病程“无药可用”现状