诺诚健华连续亮相中 关村论坛，高质量创新赋能新质生产力发展

2024年4月25日，中(zhōng)国北
京——2024中关村论(lùn)坛年会于4月25日至29日在北京(jīng)举办。作为一家生 物医药高科技公司，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）以“科学(xué)驱动创新”为发(fā)展理念，携最新研发成果连续亮相中(zhōng)关村论(lùn)坛，以高(gāo)质(zhì)量创新为新质(zhì)生产(chǎn)力蓄势赋能，同时参与多个论(lùn)坛和闭(bì)门会(huì)与社(shè)会各(gè)界(jiè)共同为论坛主题“创新：建设(shè)更加美好的世界”献计献策。

北京诺诚健华(huá)医药科技(jì)有限公司(sī)科学技术协会将在4月27日举办的中关村“留学人员创新创业”平行论坛上(shàng)举行揭(jiē)牌仪式，旨在构建完善的创新生态，持续推动科技进步。

ICP-248是诺(nuò)诚健华自(zì)主研发的新型口服高选择性
BCL2抑制剂，首(shǒu)次亮相中关村论坛，参与国际技术交易大会“新技术(shù)新产(chǎn)品首发(fā)与(yǔ)推(tuī)介(jiè)大会”。ICP-248在I期研究中展示了良好的安全性和有效性。每天一次
100 毫克剂(jì)量下患者全部
达到客观缓解，完全缓解(jiě)率（CR）为50%。ICP-248联合奥(ào)布替尼一线治疗(liáo)慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细(xì)胞淋巴瘤（SLL）的临床探(tàn)索正在全球开展。

在中关村国家自主创新(xīn)示范(fàn)区展示中心，诺(nuò)诚健华展示了新型(xíng)布鲁顿酪氨酸激酶(méi)（BTK）抑制剂奥布替尼(ní)（商(shāng)品名：宜诺凯）、新型 TYK2抑制剂ICP-332和抗CD19单抗坦昔妥单抗（tafasitamab）。

在(zài)4月25日举行的中关村论坛全球知识产(chǎn)权保护与(yǔ)创新论坛上(shàng)，奥(ào)布替尼核(hé)心专利(lì)获颁第七(qī)届(jiè)北京市发明专利奖一等(děng)奖。作为国家“重大新药创制(zhì)”专(zhuān)项成果，奥布替尼(ní)已在中国和新(xīn)加坡获批上市(shì)。奥布替尼在(zài)中(zhōng)国获(huò)批三项(xiàng)适应症：既往至少接受过(guò)一次治(zhì)疗的CLL/SLL、套细胞淋巴瘤（MCL）以及边缘区
淋巴瘤(liú)（MZL），由此成为中国首个且唯一获批针对(duì)MZL的BTK抑制剂，这三项适应症都已纳(nà)入中国(guó)国家医保。奥(ào)布替尼拥有更精准的靶点
选择性，对BTK靶(bǎ)点占有率近100%，个(gè)体间差异小，在确保疗(liáo)效的同(tóng)时又(yòu)有效(xiào)避免了由于脱靶效(xiào)应(yīng)造成的不良反应。鉴于奥布替尼高选择性和 良好的安全性，公司正在中国和(hé)全球开展奥布替尼治疗多种自身免(miǎn)疫(yì)性疾病的临床研究(jiū)，目前开发进度在全球(qiú)处于领先。

ICP-332是诺诚健华 自主研发(fā)的高选择性(xìng)新型口服TYK2抑(yì)制剂。ICP-332治疗中重度(dù)特应性皮炎(yán)（AD）的II期临床研究达到主(zhǔ)要(yào)终点，每天一(yī)次80毫(háo)克和每天一次 120毫克两个治疗组EASI 75（湿(shī)疹面(miàn)积和严重程度指数改善≥75%）应答率均
为(wèi)64.0%，较安慰剂组(zǔ)分别改善(shàn)了56.0%，优于多种作用 机制（MoA），尤其是大分子药物治疗12周或16周的疗效（非头对头比(bǐ)较）。公司正在中国启动ICP-332治疗AD的 III期(qī)临(lín)床。目(mù)前全球尚无TYK2抑制剂获批治疗AD，诺诚健华(huá)的开发进度全球领先。

坦昔妥(tuǒ)单抗治疗方(fāng)案已在香港获批上市并在博鳌和大(dà)湾区(qū)获批使用。坦昔妥单抗治疗方案的注册(cè)临(lín)床试验在中国完成患者(zhě)入组，将于2024年第二季(jì)度递交新
药上市申请(qǐng)（BLA）。