阿斯利康肺癌药物试验结 果令人失望
股价创七个月最大单日跌幅

　　财联社9月10日讯（编辑 牛占林）周二在伦(lún)敦上市(shì)的英国制(zhì)药巨头阿(ā)斯利康股价大跌逾5%，创下七个月来最大单(dān)日跌幅，此前该公司公布了令人失望的肺癌药物试验结果。

　　数据显示(shì)，与化疗药物多西他赛（Docetaxel）相比，阿斯利康抗体药物偶联物（ADC） datopotamab deruxtecan（也称为Dato-DXd）进行的3期研究显示，它不能显(xiǎn)著延(yán)长患(huàn)者(zhě)生命。

　　TROPION-Lung01 III期临床试验(yàn)结果表明，虽然该研究的总体生(shēng)存结果有利于Dato-DXd，但未
显示出统计学(xué)意义。

　　然而，数据确实显示，服(fú)用Dato-DXd的非(fēi)鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总生存期为14.6个月(yuè)，较接受多西他赛(sài)治疗(liáo)的患者的12.3个月总生存期 提高了2.3个月。

　　阿斯利康公司负(fù)责肿瘤研发的执行副总(zǒng)裁Susan Galbraith表示，研究结果显(xiǎn)示了一种“临床上具有意义”的(de)趋势(shì)，即提高了晚期肺癌患(huàn)者的生存率。

　　这些药物试(shì)验一直受到(dào)投资者的关注，他们希(xī)望这
种药物能(néng)够成为(wèi)继阿斯(sī)利康研发新冠疫苗之后的又一成功药物(wù)。

　　此(cǐ)外，2023年7月的早(zǎo)期试验结果(guǒ)也让市场失望，尽管在(zài)延(yán)缓癌症进(jìn)展方面取得了(le)一些成功。

　　Dato-DXd是阿斯利康与(yǔ)日本第一三共(gòng)制药公司合(hé)作开发的，目前正在寻求美国食品和(hé)药物管理(lǐ)局（FDA）的批准，预(yù)期将在年底进行审批。

　　花旗集团评论称，Dato-DXd的前景“喜忧参半”，但对(duì)其获批的信心“依(yī)然很高”，尽管周一公布的结(jié)果令
前景更加复杂。

　　分析(xī)师们认为，药物(wù)试验的数据可(kě)能(néng)会使得药物获得批准的过程变得更加复杂，并(bìng)且可能会对药物短期内
获得批准的可能性产生负(fù)面影响。

　　摩(mó)根大(dà)通分析师声称，预计这一最新消息(xī)将导致市场对Dato-DXd在年底前获得(dé)FDA批准持更(gèng)为谨慎的(de)看(kàn)法。“如果该公司的股价(jià)表现不佳，这将是一个良(liáng)好的买(mǎi)入机会，特别是(shì)在(zài)2025年，届时公司将拥有行业内最佳的(de)晚期管线(xiàn)药物。”

责任编辑：刘(liú)明亮

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