辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队

上海(hǎi)和克林顿市（新泽西州），2024年9月9日-专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球(qiú)性生物技术(shù)公司(sī)——辉大（上(shàng)海）生物科技有限(xiàn)公(gōng)司（简称(chēng)“辉(huī)大基因”）今天宣布重要(yào)人事任命，任命张昕先生为公司首席运营官兼首席(xí)医学官辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队。张先生将全面负责公司的日常运营管理、产品管线与战略规划、项目管理和临床(chuáng)医学与事务等(děng)工作。

张(zhāng)昕先生

首席运营官兼首席医学官

张先(xiān)生拥有德克(kè)萨斯(sī)大学休斯顿科学中心，生物医学科学研究生院(yuàn)分(fēn)子生物学与生物化学硕(shuò)士学位(wèi)，并于白求恩(ēn)医(yī)科大学（现吉林大学白求恩(ēn)医(yī)学院）获得(dé)医学学(xué)士学位。在完成(chéng)学业后，张先(xiān)生在医学领域累积了宝贵的实践(jiàn)经验，担任(rèn)外科医生长达三年。他的职业生涯跨越了(le)30多年，曾在全球多家顶尖(jiān)机构担任(rèn)要职(zhí)，包(bāo)括美国PointLoma生物科(kē)学公司创始人兼首席执行官、武汉纽福斯生(shēng)物科技有(yǒu)限公司董事及首席运(yùn)营官兼首席医学官、上海复宏汉霖全球(qiú)临床医学与事务副总裁等。张先生(shēng)曾(céng)在默克、拜耳、百健等国际知名企业，以及美国德克(kè)萨斯大学安德森(sēn)癌症中心等机构从事生命科学基(jī)础研究，早期(qī)，临床前及临床(chuáng)药物开发，积累了丰富的药物开发经验。

在张先生的参与和领导下，7种产品已成功获得中、美、欧的上市许可，他的专业足迹遍布美国和中国，涵盖了生物医学(xué)研究和药物开发的全生命周期。

辉大基因创始人兼首席科学顾问杨(yáng)辉博士表示：

我们很荣幸邀请(qǐng)到了张昕先生(shēng)加入并出(chū)任首席运(yùn)营官兼首席医学官，张昕先生是兼具战略运(yùn)营能(néng)力及国际视野(yě)的管理人才，曾为多家全球及本(běn)土企(qǐ)业服务(wù)并取得了卓越成绩。我们相信张昕(xīn)先生的加(jiā)入将成为公司发展的(de)关键赋能者，推动(dòng)公司管线(xiàn)的转化落地，为社会创辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队造更大价值(zhí)。

辉(huī)大基因联合创始(shǐ)人兼首席执行官陆英明博士表示：

我(wǒ)们热(rè)烈欢迎张昕加入辉大基因这一大(dà)家庭。张(zhāng)昕与我是十八年的(de)“黄金(jīn)搭档”，我们在拜耳时已经是同事。他在中美两国生物制药领域等(děng)方面拥有丰富的经验和卓越的领导力，将为公司带来新的活力。我(wǒ)们期待他能加速公司战略管线的临床转化(huà)，将助力辉大基因的全球化布局和(hé)可持续发展提供(gōng)战略指导和临床支持。

张昕先生表示：

我很荣幸(xìng)能成为辉大基因(yīn)这一(yī)充满活力的生物医药创(chuàng)新公司的一员。为全球患者提供安全有效的基(jī)因编辑治疗(liáo)是我工作的动力(lì)，而辉大基因在基因编(biān)辑技术方面处于国际领先地位，我期待(dài)与这个卓越的(de)团队携手合作，共同推动公司战略目标的实现，加速研发管线的转化进程，让中国原创的基因(yīn)编辑疗法早(zǎo)日惠及全球(qiú)患者，满足(zú)临床亟需。

关于辉大基因

辉(huī)大基因利(lì)用其专有的HG-PRECISE®平台来发现、设计和开发新的(de)CRISPR基因疗法。公司临床(chuáng)阶段项目包括(kuò)HG004治疗RPE65突变相关遗传(chuán)性视网膜疾(jí)病（已获得FDA授(shòu)予ODD和RPDD双认(rèn)定），已开展全球首个人(rén)体研究(jiū)“LIGHT光”（NCT06088992）和中国首个同一主方案开展全球多中心临床1/2期研究“STAR星(xīng)”（NCT05906953）；HG202（全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法）治疗新生(shēng)血(xuè)管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），已开展首次人体研究 “SIGHT-I目”（NCT06031727）。临床前基因编辑管线(xiàn)包(bāo)括HG204（RNA编辑疗法）治疗MECP2 重复综合(hé)征（MDS） (已(yǐ)获美(měi)国ODD和RPDD双认定、欧洲ODD认定）、HG302（DNA编(biān)辑疗(liáo)法）治疗杜氏肌营养不良（DMD）(已获ODD和RPDD双认(rèn)定）和(hé)HG303（DNA编辑疗(liáo)法）治(zhì)疗肌(jī)萎缩侧索硬化症（ALS），CRISPR RNA编辑疗法治疗阿尔茨海默病等项目。辉大基因拥有着丰富且(qiě)深度的知识产权组合布局，正(zhèng)在成为神经和眼科基因治疗领域的领(lǐng)导者。更多信息，请访问公司(sī)官网http://www.huidagene.com ，或者在领英(yīng)（LinkedIN）上(shàng)关注我们。