双成药业：公司通过美国食品药品监督管理局现场检查

证券(quàn)时报e公 司讯，双成药业(002693)4月24日晚间公告，公司1月18日至1月26日接(jiē)受了美国食品药品监督管理局（FDA）的CGMP（现(xiàn)行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范(fàn)围为(wèi)冻干粉针剂(jì)三车间、注射液一车间大双成药业：公司通过美国食品药品监督管理局现场检查容(róng)量生产(chǎn)线、原料药(yào)二车间。公司近日收到FDA的通(tōng)知和现场检查报告(EIR)，已明确公司通过了此次美国(guó)FDA CGMP检查，公司(sī)的质量管理体系符合(hé)美国FDA CGMP的要求。

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