专家称仿制药质量明显提高：从国外捎带药品 回国现象大幅减少 临床常用 药 品质量基本实现与国际接轨

专题：第六届外(wài)滩金(jīn)融峰会：黄益平 、余永定、刘珺对(duì)话重磅国际嘉宾

　　9月5日金融一线消息，第六届外滩(tān)金融峰会今(jīn)日在上海市黄浦区(qū)召开(kāi)。外滩金融峰(fēng)会组委会联(lián)席执行主席、中国国际经济交流中心理事长毕井泉表示 ，专家称仿制药质量明显提高：从国外捎带药品回国现象大幅减少 临床常用药品质量基本实现与国际接轨生物医药的(de)创新和产业(yè)发(fā)展是(shì)近年来中国高科技领域工(gōng)业制造领域(yù)的(de)一件大事。

　　一是仿制药的质量明显提高，2015年以来，中国(guó)按照与原研(yán)药 质量疗效一致的原则，批准或者通过质量疗效一致性(xìng)评价的仿制药(yào)，已(yǐ)经达1万多个品规，覆(fù)盖1300多个品种，三年专家称仿制药质量明显提高：从国外捎带药品回国现象大幅减少 临床常用药品质量基本实现与国际接轨前还只有(yǒu)2000多个品规不到300个品种。现在临床常用药品的质量基本实现与国(guó)际接轨，过去那种从国外往(wǎng)回捎带药品的(de)现象(xiàng)大幅度减少(shǎo)，提高仿 制药质量疗效，实现对原研药的临床替(tì)代，对(duì)于解决90%以上患者的临(lín)床需要，对于更(gèng)好实现药(yào)物可及，对(duì)于降低全社会的医药费负担(dān)，节(jié)约医疗保险资(zī)金都具(jù)有重要意义。

　　二(èr)是创新药产业(yè)快速发展。近10年来，中国药品监管部门批准上市的创新药450多个品种，占(zhàn)到全球的16%。中国发展生物医药
有很多有利(lì)的条件，我们有着超大(dà)规模的市场容量，有数量众多的 科技工作者，有全世界数量最(zuì)多属于高水平医(yī)疗资(zī)源，临床受试者(zhě)的招募要比国外快得多，临床(chuáng)试验的(de)成本也要比国外(wài)低得多，药品临床 试验(yàn)审批审批生(shēng)产监管等制度基(jī)本实现与国际最高水(shuǐ)平接轨(guǐ)。

责任编辑：曹睿潼

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